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domingo, 31 de mayo de 2015

¿Uso de suplementos de zinc para la prevención de la diabetes mellitus tipo 2?



La diabetes se asocia con daño a largo plazo, disfunción e insuficiencia de diversos órganos, especialmente los ojos, riñones, nervios, corazón y vasos sanguíneos. El riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 aumenta con la edad, la obesidad y la falta de actividad física. La resistencia a la insulina es un aspecto fundamental de la etiología de la diabetes tipo 2, se ha demostrado que se asocia con la aterosclerosis, dislipidemia, intolerancia a la glucosa, la hiperuricemia, la hipertensión y el síndrome de ovario poliquístico.

El zinc mineral juega un papel clave en la síntesis y la acción de la insulina, tanto fisiológica como en la diabetes mellitus. El Zinc parece estimular la acción de la insulina y del receptor de la insulina actividad tirosina quinasa.
Para evaluar los efectos de los suplementos de zinc para la prevención de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos con resistencia a la insulina.

Esta revisión es una actualización de una revisión sistemática Cochrane anterior publicado en 2007. Se realizaron búsquedas en la Cochrane Library (2015, número 3), MEDLINE, EMBASE, LILACS y el registro de ensayos ICTRP (desde su inicio hasta marzo de 2015).
Se incluyeron los estudios si tenían un diseño aleatorio o cuasialeatorio y si se investigaron los suplementos de zinc en comparación con placebo o ninguna intervención en adultos con resistencia a la insulina que viven en la comunidad.
Dos revisores seleccionaron los ensayos relevantes, evaluaron el riesgo de sesgo y extrajeron los datos.

Se incluyeron tres ensayos con un total de 128 participantes en esta revisión. La duración de la administración de suplementos de zinc varió entre cuatro y 12 semanas. Evaluación de la resistencia a la insulina, medida por el Homeostasis Model Assessment de resistencia a la insulina (HOMA-IR) mostró efectos neutrales al comparar la administración de suplementos de zinc con el control (dos ensayos; 114 participantes). Hubo efectos neutrales para los ensayos que compararon la administración de suplementos de zinc con el placebo para el colesterol total, lipoproteínas de alta densidad (HDL), lipoproteínas de baja densidad (LDL) y triglicéridos (2 estudios, 70 participantes). La administración de suplementos de zinc un ensayo que comparó con el ejercicio también mostró efectos neutros para el colesterol total, HDL y colesterol LDL, y la diferencia de medias en los triglicéridos de -30 mg / dl (95% intervalo de confianza (IC) -49 a -10) a favor de la administración de suplementos de zinc (53 participantes). Varios parámetros de laboratorio sustitutos también fueron analizados en los ensayos incluidos.

Conclusiones de los autores
Actualmente no existe evidencia sobre el uso de suplementos de zinc para la prevención de la diabetes mellitus tipo 2. Los ensayos futuros deben investigar las medidas de resultado importantes para el paciente como la incidencia de la diabetes mellitus tipo 2, la calidad relacionada con la salud de la vida, las complicaciones diabéticas, mortalidad por cualquier causa y los efectos socioeconómicos.





Fuente:

jueves, 25 de diciembre de 2014

Saxenda: Nuevo Fármaco autorizado por la FDA contra la obesidad



La Food and Drug Administration de Estados Unidos aprobó Saxenda (liraglutida inyectable [origen ADNr]) como una opción de tratamiento para el control de peso crónica en combinación con una dieta reducida en calorías y actividad física.
El medicamento está aprobado para su uso en adultos con un índice de masa corporal (IMC) de 30 o mayor (obesidad) o adultos con un IMC de 27 o mayor (sobrepeso) que tienen al menos una condición relacionada con el peso, como hipertensión, tipo 2 diabetes, o colesterol elevado (dislipemia)
Saxenda es un péptido-1 (GLP-1) agonista del receptor de tipo glucagón y no debe utilizarse en combinación con cualquier otro fármaco que pertenece a esta clase, incluyendo Victoza, un tratamiento para la diabetes tipo 2. Saxenda y Victoza contienen el mismo principio activo (liraglutida) a diferentes dosis (3 mg y 1,8 mg, respectivamente). Sin embargo, Saxenda no está indicado para el tratamiento de la diabetes tipo 2, ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia de Saxenda para el tratamiento de la diabetes.
La seguridad y eficacia de Saxenda fueron evaluadas en tres ensayos clínicos que incluyeron aproximadamente 4.800 pacientes obesos y con sobrepeso con y sin condiciones relacionadas con el peso significativas. Los resultados del ensayo clínico demostraron que los pacientes tuvieron una pérdida de peso promedio de 4,5%  en comparación con el tratamiento con un placebo en un año. En este ensayo, el 62 % de los pacientes tratados con Saxenda perdido al menos el 5 % de su peso corporal en comparación con el 34 % de los pacientes tratados con placebo. Los resultados de otro ensayo clínico que incluyó a pacientes con diabetes tipo 2 demostró que los pacientes tuvieron una pérdida de peso promedio de 3,7 % desde la línea de base en comparación con el tratamiento con placebo en un año. En este ensayo, 49 % de los pacientes tratados con Saxenda perdió al menos 5 % de su peso corporal en comparación con el 16 % de los pacientes tratados con placebo.
Los pacientes que utilizan Saxenda deben ser evaluados después de 16 semanas para determinar si el tratamiento está funcionando. Si un paciente no ha perdido por lo menos el 4 por ciento del peso corporal inicial, Saxenda debe interrumpirse, ya que es poco probable que el paciente va a lograr y mantener la pérdida de peso clínicamente significativa con el tratamiento continuado.
En los ensayos clínicos, los efectos secundarios más comunes observados en los pacientes tratados con Saxenda fueron náuseas, diarrea, estreñimiento, vómitos, bajadas de azúcar en sangre (hipoglucemia), y disminución del apetito.

Bibliografia: http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm427913.htm